ANTECEDENTES: La colitis ulcerativa (CU) es una enfermedad intestinal
inflamatoria idiopática que afecta al colon de forma difusa y continua. Los
síntomas varían dependiendo de la severidad y extensión de la inflamación. El
adalimumab es un anticuerpo monoclonal humanizado antagonista del factor de
necrosis tumoral α (anti-TNFα) utilizado en diferentes patologías reumatológicas y
en la CU como terapia de rescate cuando no hay respuesta a corticosteroides o
inmunosupresores.
OBJETIVO: Determinar la eficacia y seguridad del adalimumab para la inducción
de remisión clínica en el paciente con colitis ulcerativa moderada a severa.
ESTRATEGIA DE BUSQUEDA: La búsqueda se hizo en la base de datos
MEDLINE, desde enero de 2006 hasta febrero de 2013, incluyendo ensayos
clínicos controlados aleatorizados.
EXTRACCIÓN Y ANALISIS DE LOS DATOS: La selección de los estudios se
realizó por parte de dos revisores independientemente. Para evaluación de sesgos
se evitó el uso de escalas con puntuación resumen.
RESULTADOS: La tasa de incidencia durante el tratamiento doble ciego fue
numéricamente mayor en el grupo placebo frente al grupo de tratamiento con
adalimumab (846.1 eventos/100 pacientes-años frente a 743,3 eventos/100
pacientes-año, respectivamente). No hubo diferencias estadísticamente
significativas entre los grupos de tratamiento para cualquiera de los otros eventos
adversos de especial interés.
CONCLUSIONES: En conclusión, el adalimumab fue más eficaz que el placebo
para inducir y mantener la remisión clínica en los pacientes con colitis ulcerativa
moderada a severa que no responden adecuadamente a la terapia convencional
con corticoides orales o agentes inmunosupresores.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory bowel disease that
affects the colon idiopathic diffusely and continuously. Symptoms vary depending
on the severity and extent of inflammation. Adalimumab is a humanized
monoclonal antibody antagonist of tumor necrosis factor α (anti-TNF α) used in
different rheumatic diseases and in UC as salvage therapy when there is no
response to corticosteroids or immunosuppressants.
OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of adalimumab for induction of
clinical remission in patients with moderate to severe ulcerative colitis.
SEARCH STRATEGY: A search was conducted in MEDLINE database from
January 2006 to February 2013, including randomized controlled trials.
EXTRACTION AND DATA ANALYSIS: The selection of studies was performed by
two reviewers independently. For assessment of bias were avoided using scales
with scoring summary.
RESULTS: The incidence rate during the double-blind treatment was numerically
higher in the placebo group versus adalimumab treatment group (846.1 events per
100 patient-years versus 743.3 events per 100 patient-years, respectively). There
were no statistically significant differences between treatment groups for any of the
other adverse events of special interest.
CONCLUSIONS: In conclusion, adalimumab was more effective than placebo in
inducing and maintaining clinical remission in patients with moderate to severe
ulcerative colitis who do not respond adequately to conventional therapy with oral
corticosteroids or immunosuppressive agents.