Determinación y cuantificación por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) de galantamina en Phaedranassa dubia, (Amaryllidaceae) en la zona de La Sierra y Rosas (Cauca) y su relación con macro y micronutrientes del suelo

Abstract

La familia Amaryllidaceae es una de las familias de plantas más estudiadas. Se han creado expectativas debido a la marcada actividad biológica de algunos de sus metabolitos secundarios, en especial los alcaloides, algunos de los cuales han mostrado actividad antiviral, antitumoral y como inhibidor de la acetilcolinesterasa asociada al mal de Alzheimer. Se hace indispensable el estudio de las condiciones naturales en las que viven para conocer los requerimientos nutricionales y ambientales en nuestra región que favorezcan la máxima producción del metabolito y garantizar su supervivencia. Este trabajo permitió referenciar el contenido de galantamina en la especie Phaedranassa dubia (Amaryllidaceae) en los municipios de Rosas y la Sierra (Cauca); además de estandarizar el método cromatográfico para la cuantificación del contenido del metabolito, relacionando el contenido de galantamina en la especie Phaedranassa dubia con el contenido del compuesto en Calyphruria subedentata, Eucharis amazonica y Eucharis grandiflora y relacionar el contenido de macro nutrientes y micro nutrientes del suelo de colecta en donde se desarrolla la especie Phaedranassa dubia con su contenido de galantamina. Para tal efecto, se empleó la cromatografía liquida de alta resolución (HPLC) en fase reversa, con detector ultravioleta a una longitud de 215nm; evaluando diferentes solventes como: Metanol, Agua, acetonitrilo, Tetrahidrofurano, buffer de fosfato como fase móvil en diferentes proporciones. Para la especie Phaedranassa dubia el contenido total de galantamina fue menor que en las otras especies, encontrando mayor contenido total del metabolito en la especie Eucharis amazonica. La metodología validada es específica y selectiva para Galantamina; lineal y precisa con un coeficiente de variación (C.V) menor a 5%; exacta brindando un porcentaje de recuperación para la metodología global (% R) equivalente a 93.12% y suficientemente sensible con límites de detección y cuantificación equivalentes a 0.05 y 0.186 mg/kg, respectivamente.