Resumen:
En esta investigación se identificó el efecto protector de la Galantamina (Alcaloide
sintético en su presentación comercial: REMINYL de 8mg), frente a daño
oxidativo, inducido con H₂0₂ en linfocitos humanos cultivados in vitro, mediante la
prueba de viabilidad celular con azul de Trypan.
Se identificó una asociación negativa, significativa estadísticamente (p < 0,05),
entre las concentraciones de la Galantamina y el promedio de IM, permitiendo
determinar las concentraciones: alta que redujo el IM en un 65%, media que
redujo el IM en un 50% y baja que no disminuyó el IM, respecto al control
negativo (agua).
Mediante la prueba de viabilidad celular de los linfocitos humanos cultivados in
vitro, se encontró un incremento significativo (p< 0,05) en el porcentaje promedio
de la viabilidad de las células tratadas con las concentraciones baja (0,65μM) y
media (2,5 μM) de Galantamina, respecto de la viabilidad identificada en el
tratamiento con el H2O2 (Inductor de daño, con un 61% de viabilidad). Se concluye
que la Galantamina, a las concentraciones indicadas, presenta una capacidad
protectora frente al daño celular promovido por el peróxido de hidrogeno,
soportando su posible uso en el tratamiento de enfermedades
neurodegenerativas, como artritis y Parkinson, que se caracterizan por un
incremento en las especies reactivas de oxigeno que desencadenan muerte
celular programada (apoptosis).
