Antecedentes: la criptococosis meníngea es la infección oportunista más
frecuente a nivel mundial cuya incidencia y mortalidad están relacionadas con el
control del VIH y la disponibilidad de la terapia antiretroviral, con una mortalidad
del 20% con terapia y cercana al 100% sin terapia especifica. En países de
medios y bajos recursos no hay acceso a estas terapias de primera línea. Es
necesario conocer la eficacia de terapias alternas de mayor disponibilidad como lo
es, la anfotericina B y el fluconazol en la terapia de inducción.
Metodología: Se realizó una búsqueda en la base de datos de PubMed, se
incluyeron meta-análisis, revisiones sistemáticas y ensayos clínicos controlados,
en idioma inglés, publicados entre 1980 y abril de 2014, cuyo objetivo primario
fuera evaluar la eficacia de la terapia antifúngica combinada con Anfotericina B y
fluconazol frente a otros esquemas disponibles en el tratamiento de inducción de
meningitis por criptococo en población adulta, VIH.
Resultados: Cinco ensayos clínicos fueron incluidos, con un total de 629
pacientes. En tres estudios se comparó anfotericina B más fluconazol con
anfotericina B más Flucitosina, en dos de ellos la negativización del LCR fue mejor
con la combinación Anfotericina B más Flucitosina, con una P< 0.05. En ninguno
de los estudios se encontró asociación de la segunda terapia (fluconazol,
Voriconazol o Flucitosina) con toxicidad, siendo mayor el riesgo de elevación de
creatinina en la primera semana (58%) con el uso de Anfotericina B. Solo un
estudio encontró disminución del riesgo de muerte a 70 días con la combinación
Anfotericina B más Flucitosina con una P<0.04.
Conclusiones: La terapia combinada con anfotericina B más Flucitosina sigue
siendo la terapia con mayor actividad fungicida temprana, con un impacto en
mortalidad no completamente establecido. Las terapias alternativas como
anfotericina B más fluconazol a altas dosis deberían considerarse sobre la
monoterapia con anfotericina B en sitios donde la disponibilidad de Flucitosina sea
limitada, dado que no incrementan la toxicidad y podrían tener un efecto benéfico
adicional.
Background: Cryptococcal meningitis is the most common worldwide
opportunistic infection whose incidence and mortality are related to the control of
HIV and the availability of antiretroviral therapy, with a mortality of 20% with
therapy and close to 100% without specific therapy. In middle and low income no
access to these first-line therapies. To know the effectiveness of alternative
therapies more available as it is, amphotericin B and fluconazole in induction
therapy.
Methods: A search was conducted in the PubMed database, meta-analyzes,
systematic reviews and controlled clinical trials, in English, published between
1980 and April 2014 were included, whose primary objective was to evaluate the
efficacy of antifungal therapy combined with amphotericin B and fluconazole
against other schemes available in the induction treatment of Cryptococcal
meningitis in adults, HIV.
Results: Five trials were included, a total of 629 patients. Three studies compared
amphotericin B+5-Flucytosine versus amphotericin B + Fluconazole, two of them
become negative CSF was greater with the combination 5-Flucytosine
Amphotericin B, P <0.05. Amphotericin B + Fluconazole showed CSF sterilization
rate increased compared to monotherapy with amphotericin B. No studies found no
association of the second therapy toxicity. One study found decreased risk of death
at 70 days with the combination of amphotericin B plus 5-Flucytosine, P <0.04.
Conclusions: Combination therapy with amphotericin B plus 5-Flucytosine therapy
remains the earliest fungicidal activity, with an impact on mortality is not fully
established. Alternative therapies as more fluconazole doses amphotericin B
should be considered monotherapy with amphotericin B in areas where the
availability of 5-Flucytosine is limited inasmuch as they do not increase the toxicity
and rate of CSF sterilization is greater than monotherapy with Amphotericin B.