Repositorio Universidad del Cauca

Epoxidación con ácido peroxiacético (APA) formado in situ, utilizando tetraacetiletilenodiamina (TAED) y peroxicarbonato de sodio (PCS)

Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author Bermúdez Vargas, Jhon Harold
dc.date.accessioned 2022-06-24T20:28:31Z
dc.date.available 2022-06-24T20:28:31Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.uri http://repositorio.unicauca.edu.co:8080/xmlui/handle/123456789/4287
dc.description.abstract La epoxidación de olefinas tiene gran importancia en la síntesis fina de moléculas orgánicas, por la versatilidad de esta funcionalidad. En la actualidad hay numerosos reportes con un número considerable de agentes oxidantes, muchos de ellos de elaboración dispendiosa, difíciles de transportar y manipulación peligrosa; por ende, costosos y de complicada adquisición. En consideración a lo anterior, se estudió la reacción de epoxidación utilizando ácido peroxiacético (APA) generado in situ a partir de los precursores comerciales peroxicarbonato de sodio (PCS) y tetraacetiletilenodiamina (TAED) a temperatura ambiente y en un sistema bifásico de agua/diclorometano que garantizara la solubilidad de todos los componentes. Esta reacción se llevó a cabo con las siguientes olefinas, ciclohexeno, β-pineno, limoneno, α-terpineno, (R)-carvona, dibencilidenacetona y ácido cinámico. En la mayoría de los experimentos, los rendimientos aproximados obtenidos de las epoxidaciones superaron el 50%; en cambio con las olefinas dibencilidenacetona y ácido cinámico no hubo reacción. Se estima que estos porcentajes obtenidos estuvieron influenciados por los sustituyentes en el doble enlace de cada sustrato. Los sustituyentes donadores de densidad electrónica como los grupos alquilo, generaron mejores rendimientos, mientras que los electroatractores como los grupos cetona o ácido carboxílico, prácticamente lo redujeron llevando incluso a que la reacción no ocurriera; este es el caso para la (R)-carvona, dibencilidenacetona y ácido cinámico Todos los productos fueron caracterizados por espectrometría de masas y en algunos casos se usaron las técnicas de IR y RMN. en_US
dc.language.iso es en_US
dc.publisher Universidad del Cauca en_US
dc.subject Cromatografía de gases en_US
dc.subject Espectrometría de masas en_US
dc.subject Epóxidos en_US
dc.subject Epoxidación en_US
dc.subject Ciclohexeno en_US
dc.subject β-pineno en_US
dc.subject Limoneno en_US
dc.subject α-terpineno en_US
dc.subject (R)-carvona en_US
dc.subject Dibencilidenacetona en_US
dc.subject Ácido cinámico en_US
dc.title Epoxidación con ácido peroxiacético (APA) formado in situ, utilizando tetraacetiletilenodiamina (TAED) y peroxicarbonato de sodio (PCS) en_US
dc.type Trabajos de grado en_US


Ficheros en el ítem

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Buscar en DSpace


Búsqueda avanzada

Listar

Mi cuenta