Resumen:
En este trabajo se reporta la síntesis de nuevos polímeros, tipo poliéster, mediante la
condensación del xilitol y el ácido succínico, utilizando dos metodologías diferentes.
Con la primera metodología, por conversión in-situ del ácido succínico en dicloruro de
succinilo y condensación con xilitol, se obtuvo el polímero identificado como pXS1A.
Posteriormente, pXS1A se acetiló y se obtuvo el polímero identificado como pXS2A. En
las pruebas de solubilidad se determinó que: pXS1A es soluble en solventes orgánicos
polares y agua, pXS2A es soluble en solventes orgánicos menos polares que el metanol.
La caracterización de pXS1A y pSX2A, se realizó con espectroscopia FT-IR,
espectroscopia 1H RMN y 13C RMN; mediante GPC, se demostró que con esta
metodología de polimerización, se obtuvieron polímeros de bajo peso molecular u
oligómeros.
Con la segunda metodología, en la que no se activa previamente el ácido succínico, se
obtuvieron cinco polímeros identificados: 1pXS1:3, 2pXS1:3, 1pXS1:1, 2pXS1:1 y
1pXS1:2. El polímero 1pXS1:1 es soluble en agua y solventes orgánicos polares,
1pXS1:3, 2pXS1:3, 2pXS1:1 y 1pXS1:2 son insolubles en agua y en los solventes
orgánicos polares y apolares evaluados en las pruebas de solubilidad de esta
investigación. Por DSC se determinó que todos los polímeros son amorfos, con valores de
temperatura de transición vítrea: Tg1pXS1:3= 59,99°C, Tg 2pXS1:3= 81,15°C, Tg 1pXS1:1= 34,19°C
y 54,03°C, Tg 2pXS1:1= 44,33°C, Tg 1pXS1:2= 56,67°C; por TGA se determinó la temperatura
de descomposición: Td1pXS1:3=392,94°C, Td 2pXS1:3= 394,07°C, Td 1pXS1:1= 204,15°C y
367,14°C, Tg 2pXS1:1=386,35°C, Tg 1pXS1:2= 401,83°C. La caracterización de los polímeros
obtenidos por esta metodología, se realizó con espectroscopia ATR-FT-IR.
