Formación quimioselectiva del polímero poli (succinato de 2,3,4-tri-O-acetil-xilitol) a partir de ácido succínico y xilitol

Abstract

En este trabajo se reporta la síntesis de nuevos polímeros, tipo poliéster, mediante la condensación del xilitol y el ácido succínico, utilizando dos metodologías diferentes. Con la primera metodología, por conversión in-situ del ácido succínico en dicloruro de succinilo y condensación con xilitol, se obtuvo el polímero identificado como pXS1A. Posteriormente, pXS1A se acetiló y se obtuvo el polímero identificado como pXS2A. En las pruebas de solubilidad se determinó que: pXS1A es soluble en solventes orgánicos polares y agua, pXS2A es soluble en solventes orgánicos menos polares que el metanol. La caracterización de pXS1A y pSX2A, se realizó con espectroscopia FT-IR, espectroscopia 1H RMN y 13C RMN; mediante GPC, se demostró que con esta metodología de polimerización, se obtuvieron polímeros de bajo peso molecular u oligómeros. Con la segunda metodología, en la que no se activa previamente el ácido succínico, se obtuvieron cinco polímeros identificados: 1pXS1:3, 2pXS1:3, 1pXS1:1, 2pXS1:1 y 1pXS1:2. El polímero 1pXS1:1 es soluble en agua y solventes orgánicos polares, 1pXS1:3, 2pXS1:3, 2pXS1:1 y 1pXS1:2 son insolubles en agua y en los solventes orgánicos polares y apolares evaluados en las pruebas de solubilidad de esta investigación. Por DSC se determinó que todos los polímeros son amorfos, con valores de temperatura de transición vítrea: Tg1pXS1:3= 59,99°C, Tg 2pXS1:3= 81,15°C, Tg 1pXS1:1= 34,19°C y 54,03°C, Tg 2pXS1:1= 44,33°C, Tg 1pXS1:2= 56,67°C; por TGA se determinó la temperatura de descomposición: Td1pXS1:3=392,94°C, Td 2pXS1:3= 394,07°C, Td 1pXS1:1= 204,15°C y 367,14°C, Tg 2pXS1:1=386,35°C, Tg 1pXS1:2= 401,83°C. La caracterización de los polímeros obtenidos por esta metodología, se realizó con espectroscopia ATR-FT-IR.