Passiflora incarnata L es originaria del sureste de América del Norte y Centroamérica, esta planta, sintetiza algunos metabolitos que la hacen promisoria en el campo medicinal, investigativo y comercial. Sin embargo esta especie es afectada por diversos virus y su cultivo presenta algunas limitaciones, lo cual dificulta la obtención masiva de germoplasma.
El objetivo del presente estudio fue evaluar el potencial morfogénico de secciones foliares de Pasiflora incarnata L cultivada in vitro, bajo las siguientes condiciones ambientales, temperatura de 25±1 ºC, pH 5.7 y un fotoperiodo de 16h.
La inducción de brotes y formación de vástagos se realizó utilizando medio Murashige y Skoog (MS, 1962), suplementado con 100mg/L de ácido ascórbico, 300 mg/L de caseína hidrolizada, 2.5 mg/L de ácido pantoténico, 2.2 g/L de Phytagel y los fitoreguladores ANA (0.8, 1.0 y 1.2 mg/L), KIN (0.4, 0.8, 1.2 y 2.0 mg/L) y BAP (0.4, 0.6, 0.8 y 1.2 mg/L). Para el enraizamiento los vástagos fueron subcultivados en MS, 1962 desprovisto de fitoregulador y suplementado con AIB (0.5 mg/L) y ANA (0.5 mg/L).
En el cultivo in vitro de Passiflora incarnata L, ocurrió organogénesis directa, utilizando 0.6 mg/L de BAP y 0.8 mg/ L de ANA, permitiendo la formación de vástagos, lo cual es favorable, puesto que en otros casos se presenta la formación de callo, que implica un incremento en el tiempo de regeneración, variación somaclonal y un mayor costo de producción. El enraizamiento de vástagos se logró en medio desprovisto de fitoregulador.
Finalmente, este trabajo permitió la regeneración in vitro de plántulas de Passiflora incarnata L a partir de tejido foliar, lo cual representa un gran aporte en el campo científico y productivo, beneficiando a pequeños y grandes productores.
Passiflora incarnata L is native of the southeast of North America and Central America, this kind of plant produce some metabolites that are made it profitable, in medical, commercial and research field. However this specie is affected for several viruses and its crop presents some limitations which cause difficulty to obtain big quantities of germoplasm.
The aim of this study was evaluate the response of morphogenic potential in leaves section of Passiflora incarnata L maintained on in vitro culture at following environmental conditions 25±1 ºC of temperature, pH 5.7 and photoperiod of 16 hours.
The induction of buds and shoots forming, were realized, using Murashige and Skoog medium (MS, 1962), adding 100mg/L ascorbic acid, 300 mg/L hidrolizated casein, 2.5 mg/L pantotenic acid, 2.2 g/L Phytagel and phytoregulators as ANA (0.8, 1.0 y 1.2 mg/L), KIN (0.4, 0.8, 1.2 y 2.0 mg/L) y BAP (0.4, 0.6, 0.8 y 1.2 mg/L). To the rooting shoots were undercultivated in MS, 1962 without regulators, adding AIB (0.5 mg/L) and ANA (0.5 mg/L).
On in vitro culture of Passiflora incarnata L ocurred direct organogenesis using 0.6 mg/L BAP and 0.8 mg/ L ANA, allowing the shoots formation which is favorable because in other cases is presented a callus formation that implies an increasing in the time of regeneration, somaclonal variation and major costs of production. The rooting of shoots was possible in medium without phytoregulator.
Finally, this work allows in vitro regeneration plants of Passiflora incarnata L, beginning with tissues of leaves, which can represent a great result in the scientific and productive field, and also an advantage to micro and macro producers.
