En esta investigación se realiza una descripción de la ontogenia de los
esporangios y esporogénesis del licopodio H. phylicifolia; teniendo en cuenta que
existen pocos estudios sobre el tema. El material vegetal fue recolectado en el
municipio Puracé-Coconuco (Cauca-Colombia). Los estróbilos fueron fijados y se
procesaron de acuerdo con las técnicas convencionales para inclusión en
parafina. Secciones de 3-5 μm fueron teñidas con safranina-fast green, reactivo de
Shiff, azul de alcian, y azul de anilina, también se realizaron montajes de material
fresco con acertoceína láctica. Los montajes se examinaron con un microscopio
fotónico de alta resolución equipado con DIC (contraste diferencial de
interferencia) y un microscopio de fluorescencia. Se observó que los esporangios
se localizan en las axilas de los esporófilos, en la zona de inserción con el eje
caulinar, y maduran de forma basípeta. El desarrollo se inicia a partir de un grupo
de células epidérmicas que se dividen activamente por mitosis formando un
estrato celular externo y otro interno. El primero da origen a la pared del
esporangio con varios estratos celulares de los cuales el estrato celular interno se
diferenciará para formar el tapete, el estrato celular externo que desarrollara
engrosamientos en las paredes anticlinales y en la periclinal interna y los demás
estratos se degradan durante la maduración del esporangio. El estrato celular
interno da origen al tejido esporógeno que luego constituirá los esporocitos los
cuales experimentan meiosis I hasta la etapa de diada. La meiosis II culmina con
la formación de tétradas, constituidas por esporas en disposición tetraédrica. Las
esporas son foveoladas con lesura trirrasgada. El análisis histoquímico fue positivo
para mucopolisacáridos, almidones, lípidos y negativo para calosa, como tampoco
se observó la presencia de canales de mucilago.
This research is a description of the ontogeny of sporangia and sporogenesis of
lycopodium. H. phylicifolia, bearing in mind there are few studies on the subject.
The plant material was collected in the municipality Purace-Coconuco (Cauca,
Colombia). Strobili were fixed and processed according to conventional techniques
for paraffin embedding. Sections of 3-5 microns were stained with safraninefastgreen,
Schiff reagent, alcian blue and aniline blue, were also mounts of fresh
material with lactic acertoceína. The mounts were examined with a high resolution
photonic microscope equipped with DIC (differential interference contrast) and a
fluorescence microscope. It was noted that the sporangia are located in the axils of
the sporophylls in the area of insertion with the stem rot, and mature in basipetal
way. The development starts from a group of epidermal cells that are actively
dividing by mitosis to form a cell layer external and one internal. The first gives rise
to the wall of the sporangium with several cell layers which the inner cell layer
differentiate to form the mat, the outer cell layer to develop on the walls thickened
anticlinal and periclinal in the inner and the other layers are degraded during
maturation of the sporangium. The inner cell layer gives rise to the spore-forming
tissue that then constitute the esporocitos which undergo meiosis I to the stage of
dyad. Meiosis II ends in the formation of tetrads, consisting of spores in tetrahedral
arrangement. Spores are foveolate with lesur trirasgada. Histochemical analysis
was positive for mucopolysaccharides, starches, lipids and callose negative, nor
showed the presence of mucilage canals.
