Identificación de la citotoxicidad y genotoxicidad de un subproducto de la desinfección del agua (ácido iodoacético), evaluadas mediante el índice de división nuclear y la frecuencia de micronúcleos con la asociación al polimorfismo del gen GSTM1, en cultivos de linfocitos humanos

Abstract

Los ácidos haloacéticos (HAAs) son la segunda clase más común de subproductos de la desinfección del agua potable (DBPs) y su presencia en el agua se ha convertido en un problema de salud pública, debido a sus posibles efectos genotóxicos, mutagénicos y carcinogénicos. El ácido iodoacético (IAA), ha demostrado ser uno de los HAAs más dañinos a nivel celular, y en el presente estudio se evaluó in vitro sus efectos citotóxicos y genotóxicos, utilizando como biomarcadores el Índice de División Nuclear (IDN) y la Frecuencia de Micronúcleos (MN), respectivamente, en linfocitos humanos de sangre periférica. Además se evaluó el efecto modulador del polimorfismo del gen GSTM1, implicado en el metabolismo de los subproductos de la desinfección del agua. Los linfocitos fueron colectados de dos individuos con genotipos GSTM1+ y GSTM1–, previamente determinados mediante PCR. Se tomaron muestras de sangre de estos 2 individuos para realizar los cultivos de linfocitos, y ser tratados con las concentraciones baja media y alta del IAA y los controles positivo y negativo, cada uno con sus respectivos duplicados. Los resultados de nuestro estudio evidencian la capacidad del IAA para disminuir el IDN (p=0,001) e inducir la formación de MN (p=0,001) en las tres concentraciones evaluadas, lo que se asoció con un efecto citotóxico y genotóxico adverso respectivamente. Con relación al efecto modulador del polimorfismo del gen GSTM1 sobre el IDN, no se observó diferencia significativa (p= 0,564) entre los dos genotipos. Sin embargo el genotipo GSTM1+ moduló el potencial genotóxico del IAA (p=0,001) en las concentraciones media (0,045mM) y alta (0,183mM). El presente estudio demuestra el efecto citotóxico y genotóxico del IAA en linfocitos humanos de sangre periférica y constituye un aporte científico esencial para esclarecer el mecanismo de acción del IAA y el papel de la susceptibilidad genética en la modulación del efecto de este compuesto.